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C型尼曼-匹克病1例报道
作者: 杨丽平[1 2] 李露斯[1] 陈康宁[1]
单位:[1]第三军医大学西南医院神经内科,重庆400038 [2]北京军区总医院263临床部神经内科,重庆400038
关键词: 尼曼-匹克病 神经鞘磷脂降解酶 海蓝细胞 尼曼-匹克细胞
分类号:
出版年·卷·期(页码):2007·33·第 10 期(0-0)
摘要:
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)是一种罕见的常染色体隐性遗传糖脂代谢紊乱疾病,其C型以神经系统的症状为主要表现,如智力下降、运动障碍、言语不清、眼球的垂直运动麻痹等,易导致临床误诊误治。现将我科收治的1例患儿报道如下。
参考文献:
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