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FoxP3^+CD4^+CD25^+调节性T细胞在重症肌无力发病机制中的作用
作者: 张莹[1] 王化冰[2] 迟立君[1] 王维治[1]
单位:[1]哈尔滨医科大学附属第二医院神经科,哈尔滨150086 [2]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科,哈尔滨150086
关键词: 重症肌无力 CD4+CD25+调节性T细胞 FoxP3
分类号:
出版年·卷·期(页码):2007·33·第 8 期(0-0)
摘要:
目的在细胞与分子水平检验重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Tregs)的表达缺陷,探讨CD4^+CD25^+Tregs亚群异常与MG发病间的关系。方法流式细胞技术检测21例MG患者(11例经胸腺切除)与20名健康对照者(healthy controls,HCs)外周血CD4^+ CD25^+ Tregs及FoxP3^+CD4^+CD25^+Tregs含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-FQ-PCR)分析MG患者与HCs外周血CD4^+CD25^+Tregs中FoxP3mRNA的表达。结果MG患者外周血CD4^+ CD25^+Tregs占CD4^+T细胞含量与HCs比较无统计学差异(P〉0.05)。MG患者外周血FoxP3+CD4^+CD25v+ Tregs含量及FoxP3mRNA表达量与HCs比较均显著性降低(P〈0.05);胸腺切除的MG患者与未经胸腺切除的MG患者外周血FoxP3^+CD4^+CD25^+Tregs含量及FoxP3 mRNA表达量无统计学差异(P〉0.05)。结论MG患者外周血CD4^+CD25^+Tregs数量正常,但其表面分子FoxP3的表达下调,这种CD4+CD25+Tregs亚群的异常发现有助于深入阐明MG的免疫发病机制。
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