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强迫症与5-羟色胺受体基因的关联研究
作者: 刘薇[1] 郭烽炜[3] 王吉囡[1] 芦艳华[1] 陈力[2] 胡建[1]
单位:[1]哈尔滨医科大学附属第一临床医学院,哈尔滨150000 [2]哈尔滨医科大学医学心理学教研室,哈尔滨150000 [3]哈尔滨市动力区朝阳医院,哈尔滨150000
关键词: 强迫症 基因 限制性片段长度 多态性 5-羟色胺受体
分类号:
出版年·卷·期(页码):2007·33·第 7 期(0-0)
摘要:
目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症(OCD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术测定225例强迫症患者和175名正常对照的5-HT2A-1438G/A、5-HT2CCys23Ser、5-HT1DβG861C多态性的基因型,根据强迫症的共病情况、发病年龄、临床表现将OCD划分亚型进行与5-羟色胺受体基因多态性的关联分析。结果OCD组5-HT1Dβ等位基因861C频率与对照组有显著性差异(2=4.39,P=0.04),而5-HT2A、5-HT2C2个位点基因型和等位基因及5-HT1Dβ基因型的频率与对照组之间差异无显著性(P〉0.05);OCD共病其他精神障碍组5-HT1Dβ基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(2=7.12,P=0.03;2=7.56,P=0.006),而无共病组3个位点基因型与等位基因频率与对照组无显著性差异(P〉0.05);早发OCD组5-HT2A基因型和等位基因频率与对照组有显著性差异(Х^2=8.97,P=0.01;Х^2=8.05,P=0.005);强迫思维合并强迫行为的患者5-HT2A基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(Х^2=9.15,P=0.01;Х^2=8.38,P=0.004)。结论5-HT2A-1438G/A多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型及早发型OCD的发病存在关联;5-HT1DβG861C多态性与共病其他精神障碍的OCD相关,有/无共病强迫症可能有不同的发病机制。
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