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重庆地区抑郁症患者博尔纳病病毒感染的分子生物学研究
作者: 赵立波 谢 鹏  牟 君 李亚军 邹德智 刘庆军 周锡国
单位:
关键词: 抑郁症 博尔纳病病毒 荧光定量聚合酶链反应 重庆
分类号:
出版年·卷·期(页码):2007·33·第 1 期(0-0)
摘要:
背景 博尔纳病病毒(Bornadiseasevirus,BDV)是一种高度嗜神经的RNA病毒,是人畜共患病博尔 纳病(Bornadisease,BD)的病原体,可引起从鸟到灵长类的多种动物的中枢神经系统感染[1],表现为以中枢神经系 统功能障碍为特征的BD。近年研究发现BDV感染与一些神经精神疾病的发病有关,尤其是精神疾病。但有关 BDV感染与抑郁症(depressivedisorder,DD)发病之间的关系,目前国内外研究尚有争议。本研究从分子生物学角 度进一步探讨BDV与DD发病之间的关系。方法 采用巢式逆转录酶聚合酶链反应(nRTPCR)结合荧光定量聚 合酶链反应(FQPCR)检测了60例DD患者和120名健康人外周血单个核细胞(PBMCs)中BDVp24基因片段,对 FQPCR阳性产物进行克隆和基因序列测定,测序结果与人和动物来源的BDV分离株以及标准株StrainV和He/ 80进行序列比较。对两组阳性率进行Fisher精确概率检验。结果 DD组BDVp24基因片段阳性率为5%(3/ 60);健康组阳性率为0%(0/120)。DD组阳性率高于健康组,差异有显著性意义(P<005)。测序结果为5′ CCCTCCAAGTGGAAACCATCCAGACAGCTCAGCGGTGCGACCACTCCGACAGCATCAGGATTCTTGGCGAGAACATCAA GATACTG3′。登陆美国国家生物技术信息中心,证实所获得目的基因片段确系BDVp24基因片断,与人类基因组 片段和其他病毒基因组片段无同源性。其与马源的BDV病毒株H1766序列比较亲缘关系最近,同源性为 9768%,在2个位点出现突变(nt1675T→C,nt1678C→T)。与其他国际公认的标准病毒株StrainV和He/80比 较,同源性分别为9651%和9535%,碱基互换中局限于T-C、和A→G两种。结论 中国的DD患者中存在BDV 感染,重庆地区DD的发病可能与BDV感染有关。
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